สำนักข่าวต่างประเทศ ได้รายงานถึงเรื่องราวของเด็กชายไอเดน ที่ต้องป่วยด้วย โรคโปรตัส ซินโดรม (Proteus Syndrome) หรือ โรค มนุษย์ช้าง ซึ่งใครที่ป่วยด้วยโรคนี้จะมีใบหน้าบิดเบี้ยว ผิดรูปผิดร่าง เนื่องจากกล้ามเนื้อผิวหนังมีการเจริญเติบโตมากเกินไป ส่งผลให้คนที่ป่วยไม่สามารถพูด หรือเดินไปไหนมาไหนได้เลย
ด้านนายแพทย์ที่ดูแลอาการป่วยของหนูน้อยไอเดนได้เปิดเผยว่า นี่ถือเป็นเคสที่หายากมากๆ เพราะโรคนี้มีโอกาสเจอเพียงแค่ 1 ใน 50 ล้านคน และดูเหมือนว่า เด็กชายไอเดน ก็คือ 1 ใน 50 ล้านคนที่ป่วยด้วยโรคนี้ และในปัจจุบันก็ยังไม่มีหนทางรักษาให้หายขาดอีกด้วย
ด้านพ่อแม่ของเด็กชายไอเดนได้เปิดเผยว่า ความจริงแล้วลูกชายของพวกเขาเคยได้รับการผ่าตัดเอาก้อนเนื้อที่ปูดออกมาจากใบหน้าออกไปแล้วครั้งหนึ่ง แต่โชคร้ายที่แพทย์ตรวจพบว่าโรคดังกล่าวกลับมาอีกครั้ง
แน่นอนว่าพวกเขาต้องทำใจยอมรับ เข้มแข็ง แม้ว่าบางครั้งจะต้องเผชิญกับความทุกข์ใจมากแค่ไหนก็ตาม ทุกวันนี้เด็กชายไอเดนยังคงใช้ชีวิตอย่างมีความสุข สามารถยิ้มและหัวเราะได้ ซึ่งทั้งหมดก็เพราะความรักจากครอบครัวและคนรอบข้างนั่นเอง
ข้อมูลจาก Thaiza
0 ความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น